צווייענדיק ביאָסאַפעטי סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען גיך טעסט

קורץ באַשרייַבונג:

די צווייענדיק ביאָסאַפעטי סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען טעסט איז געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (סאַרס-קאָוו -2) נוקלעאָקאַפּסיד (ען) אַנטיגען אין מענטש האַלדז / נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער סאַמפּאַלז אין וויטראָ. דער ינווענטאַר זאָל בלויז זיין געוויינט ווי אַ סאַפּלאַמענטערי גראדן אָדער זיין געוויינט צוזאַמען מיט דיטעקשאַן פון נוקלעיק זויער אין די דיאַגנאָסיס פון סאַספּעקטיד COVID-19 פאלן. עס קען נישט זיין געוויינט ווי אַ בלויז יקער פֿאַר די דיאַגנאָסיס און יקסקלוזשאַן פון פּאַציענט פּנעומאָניטיס ינפעקטאַד דורך די נייַע קאָראָנאַווירוס און איז ניט פּאַסיק פֿאַר זיפּונג פון די אַלגעמיינע באַפעלקערונג. די קיץ זענען זייער פּאַסיק פֿאַר נוצן פֿאַר גרויס-סקרינינג זיפּונג אין לענדער און ראַיאָנען וווּ די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס ויסברוך איז ראַפּאַדלי פאַרשפּרייטן, און צו צושטעלן דיאַגנאָסיס און באַשטעטיקונג פֿאַר COVID-19 ינפעקציע. טעסטינג איז לימיטעד צו לאַבאָראַטאָריעס סערטאַפייד אונטער די רעגיאַליישאַנז פון די נאציאנאלע אָדער היגע אויטאריטעטן.


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

TheStrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test איז אַ גיך ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפיק ויסזאָגונג פֿאַר דיטעקשאַן פון COVID-19 אַנטיגען צו SARS-CoV-2 ווירוס אין מענטש האַלדז / נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער. די דורכקוק איז געניצט ווי אַ הילף אין די דיאַגנאָסיס פון COVID-19.

וויכטיק: דעם פּראָדוקט איז בדעה בלויז פֿאַר פאַכמאַן נוצן, נישט פֿאַר זיך-טעסטינג אָדער טעסטינג אין שטוב!

בלויז פֿאַר נוצן דורך קליניש לאַבאָראַטאָריעס אָדער כעלטקער טוערס
בלויז פֿאַר מעדיציניש פּראַפעשאַנאַל נוצן

פֿאַר פּרובירן מידסטרעאַם

ברענגען די קיט קאַמפּאָונאַנץ צו צימער טעמפּעראַטור איידער טעסטינג. עפענען די טאַש און אַראָפּנעמען די פּרובירן מיטל.
אַמאָל געעפנט, די פּרובירן מיטל מוזן זיין געוויינט מיד.
לייב די טעסט מיטל מיט פּאַציענט אידענטיטעט.
ונסקרעוו די דעקן פון די מיטל.
1. שטעלן די ווישער אין די רער, ברעכן די ווישער מיט די ברעאַקפּאָינט, לאָזן די סאַמפּאַלד ווישער פאַלן אין די רער און אַוועקוואַרפן די אויבערשטער שטעקן.
2. שרויף די דעקן פון די מיטל.
3. ברעכן די בלוי שטעקן.
4. FIRMLY קוועטשן די בלוי רער, מאַכן זיכער אַז אַלע די פליסיק פאַלן אין דער נידעריקער רער.
5. וואָרטעקס די מיטל וויגעראַסלי.
6. יבערקערן די מיטל, לאָזן די מוסטער באַפער מייגרייט אַנטו די פּרובירן פּאַס.
7. שטעלן די מיטל אין די ווערקסטיישאַן.
8. אין די סוף פון 15 מינוט לייענען די רעזולטאַטן. א שטאַרק positive מוסטער קען ווייַזן רעזולטאַט פריער.
באַמערקונג: דער רעזולטאַט נאָך 15 מינוט קען נישט זיין פּינטלעך.

抗原笔型操作示意图

לימיטיישאַנז פון די פּרובירן
1. דער אינהאַלט פון דעם ינווענטאַר איז געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס פון האַלדז ווישער און נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער.
2. דעם פּרובירן דיטעקץ ביידע ווייאַבאַל (לעבן) און ניט-ווייאַבאַל, סאַרס-קאָוו -2. טעסט פאָרשטעלונג דעפּענדס אויף די סומע פון ​​ווירוס (אַנטיגען) אין דעם מוסטער און קען קאָראַלאַט מיט די וויראַל קולטור רעזולטאַטן אויף דער זעלביקער מוסטער.
3. א נעגאַטיוו פּרובירן רעזולטאַט קען פּאַסירן אויב די הייך פון אַנטיגען אין אַ מוסטער איז אונטער די דיטעקשאַן שיעור פון די פּרובירן אָדער אויב דער מוסטער איז קאַלעקטאַד אָדער טראַנספּאָרטאַד ימפּראַפּערלי.
4. דורכפאַל פון די טעסט פּראָצעדור קען ווירקן די פאָרשטעלונג און / אָדער פאַרקריפּלט די פּרובירן רעזולטאַט.
5. טעסט רעזולטאַטן מוזן זיין עוואַלואַטעד אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט אנדערע קליניש דאַטן בנימצא צו דער דאָקטער.
6. Positive רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן קאָ-ינפעקשאַנז מיט אנדערע פּאַטאַדזשאַנז.
7. נעגאַטיוו פּרובירן רעזולטאַטן זענען נישט בדעה צו הערשן אין אנדערע ניט-סאַרס וויראַל אָדער באַקטיריאַל ינפעקשאַנז.
8. נעגאַטיוו רעזולטאַטן זאָל זיין באהאנדלט ווי פּרעסומפּטיווע און באשטעטיקט מיט אַ FDA אָטערייזד מאָלעקולאַר דורכקוק, אויב נייטיק, פֿאַר קליניש פאַרוואַלטונג, אַרייַנגערעכנט ינפעקציע קאָנטראָל.
9. רעקאַמאַנדיישאַנז פֿאַר פעסטקייַט פון דער ספּעסאַמאַן זענען באזירט אויף פעסטקייַט דאַטן פון ינפלוענציע טעסטינג און פאָרשטעלונג קען זיין אַנדערש מיט SARS-CoV-2. וסערס זאָל פּרובירן די ספּעסאַמאַנז ווי געשווינד ווי מעגלעך נאָך די מוסטער זאַמלונג.
10. די סענסיטיוויטי פֿאַר רט-פּקר ויספּרוווונג אין דיאַגנאָסיס פון COVID-19 איז בלויז 50% -80% רעכט צו דער שלעכט קוואַליטעט פון די מוסטער אָדער די קראַנקייט פון די צייט אין די ריקאַווערד לבֿנה, אאז"ו ו. נידעריקער ווייַל פון זייַן מעטאַדאַלאַדזשי.


  • פֿריִערדיקע:
  • ווייַטער:

  • שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז