סארס -סי.או. ווי. -2

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (סאַרס-קאָוו -2) מולטיפּלעקס פאַקטיש-צייט פּקר קיט

    דער ראָמאַן קאָראָנאַווירוס איז אַ רנאַ ווירוס, וואָס איז קאַמפּאָוזד פון פּראָטעינס און נוקלעיק אַסאַדז. דער ווירוס ינוויידז די גוף פון דעם באַלעבאָס (מענטש), גייט אריין אין די סעלז דורך די קאָראַספּאַנדינג רעסעפּטאָר ACE2 פון די ביינדינג פּלאַץ און רעפּלאַקייט אין די באַלעבאָס סעלז, וואָס קאָזינג די מענטש ימיון סיסטעם צו ריספּאַנד צו פרעמד ינוויידערז און פּראָדוצירן ספּעציפיש אַנטיבאָדיעס דעריבער, די וויאַל נוקלעיק אַסאַדז און אַנטיגענס און ספּעציפיש אַנטיבאָדיעס קעגן נייַע קאָראָנאַווירוס קענען טעאָרעטיש ווערן געניצט ווי ספּעציפיש בייאַמאַרקערז פֿאַר דיטעקשאַן פון די נייַע קאָראָנאַווירוס. פֿאַר דיטעקשאַן פון נוקלעיק זויער, RT-PCR טעכנאָלאָגיע איז די מערסט קאַמאַנלי געוויינט.

    ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (סאַרס-קאָוו -2) מולטיפּלעקס פאַקטיש-צייט פּקר קיט איז בדעה צו ווערן גענוצט צו דערגרייכן קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון סאַרס_קאָוו -2 וויראַל רנאַ יקסטראַקטיד פון נאַסאָפאַרינגעאַל סוואַבז, אָראַפאַרינאַל סוואַבז, ספּוטום און באַלף פון פּאַטיענץ אין פאַרבאַנד מיט אַ FDA / סע IVD יקסטראַקשאַן סיסטעם און די דעזיגנייטיד פּקר פּלאַטפאָרמס ליסטעד אויבן.

    דער ינווענטאַר איז בדעה פֿאַר נוצן דורך לאַבאָראַטאָריע טריינד פּערסאַנעל

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    סאַרס-קאָוו -2 יגם / יגג אַנטיבאָדי גיך טעסט

    די StrongStep®  SARS-CoV-2 IgM / IgG אַנטיבאָדי ראַפּיד טעסט ינווענטאַר איז געניצט פֿאַר קוואַטיטאַטיווע דיטעקשאַן און לעגיטימאַציע פון ​​SARS-CoV-2 אַנטיבאָדי קאָראָנאַווירוס קרענק COVID-19 אין סערום / פּלאַזמע / גאַנץ בלוט סאַמפּאַלז (אַרייַנגערעכנט ווינאַס בלוט און פינגער שטאָך בלוט) פון סאַספּעקטיד פּאַטיענץ די דיאַגנאָסיס פון ינפעקציע קענען ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן סימפּטאַמאַטיק אָדער אַסימפּטאַמאַטיק מענטשן מיט אַקוטע ינפעקציע און מאָלעקולאַר טעסטינג אָדער קליניש אינפֿאָרמאַציע.

    די טעסט איז לימיטעד אין די יו. עס. צו פאַרשפּרייטונג צו לאַבאָראַטאָריעס סערטאַפייד דורך CLIA צו דורכפירן הויך קאַמפּלעקסיטי טעסטינג.

    די פּראָבע איז נישט ריוויוד דורך די FDA.

    נעגאַטיוו רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן אַקוטע סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע.

    רעזולטאַטן פון אַנטיבאָדי טעסטינג זאָל ניט זיין געניצט צו דיאַגנאָזירן אָדער ויסשליסן אַקוטע סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע.

    Positive רעזולטאַטן קען זיין רעכט צו פאַרגאַנגענהייט אָדער איצט ינפעקציע מיט ניט-סאַרס-קאָוו -2 קאָראָנאַווירוס סטריינז, אַזאַ ווי קאָראָנאַווירוס HKU1, NL63, OC43 אָדער 229E.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען גיך טעסט

    די צווייענדיק ביאָסאַפעטי סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען טעסט איז געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (סאַרס-קאָוו -2) נוקלעאָקאַפּסיד (ען) אַנטיגען אין מענטש האַלדז / נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער סאַמפּאַלז אין וויטראָ. דער ינווענטאַר זאָל בלויז זיין געוויינט ווי אַ סאַפּלאַמענטערי גראדן אָדער זיין געוויינט צוזאַמען מיט דיטעקשאַן פון נוקלעיק זויער אין די דיאַגנאָסיס פון סאַספּעקטיד COVID-19 פאלן. עס קען נישט זיין געוויינט ווי אַ בלויז יקער פֿאַר די דיאַגנאָסיס און יקסקלוזשאַן פון פּאַציענט פּנעומאָניטיס ינפעקטאַד דורך די נייַע קאָראָנאַווירוס און איז ניט פּאַסיק פֿאַר זיפּונג פון די אַלגעמיינע באַפעלקערונג. די קיץ זענען זייער פּאַסיק פֿאַר נוצן פֿאַר גרויס-סקרינינג זיפּונג אין לענדער און ראַיאָנען וווּ די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס ויסברוך איז ראַפּאַדלי פאַרשפּרייטן, און צו צושטעלן דיאַגנאָסיס און באַשטעטיקונג פֿאַר COVID-19 ינפעקציע.

    וויכטיק: דעם פּראָדוקט איז בדעה בלויז פֿאַר פאַכמאַן נוצן, נישט פֿאַר זיך-טעסטינג אָדער טעסטינג אין שטוב!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    צווייענדיק ביאָסאַפעטי סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען גיך טעסט

    די צווייענדיק ביאָסאַפעטי סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען טעסט איז געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (סאַרס-קאָוו -2) נוקלעאָקאַפּסיד (ען) אַנטיגען אין מענטש האַלדז / נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער סאַמפּאַלז אין וויטראָ. דער ינווענטאַר זאָל בלויז זיין געוויינט ווי אַ סאַפּלאַמענטערי גראדן אָדער זיין געוויינט צוזאַמען מיט דיטעקשאַן פון נוקלעיק זויער אין די דיאַגנאָסיס פון סאַספּעקטיד COVID-19 פאלן. עס קען נישט זיין געוויינט ווי אַ בלויז יקער פֿאַר די דיאַגנאָסיס און יקסקלוזשאַן פון פּאַציענט פּנעומאָניטיס ינפעקטאַד דורך די נייַע קאָראָנאַווירוס און איז ניט פּאַסיק פֿאַר זיפּונג פון די אַלגעמיינע באַפעלקערונג. די קיץ זענען זייער פּאַסיק פֿאַר נוצן פֿאַר גרויס-סקרינינג זיפּונג אין לענדער און ראַיאָנען וווּ די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס ויסברוך איז ראַפּאַדלי פאַרשפּרייטן, און צו צושטעלן דיאַגנאָסיס און באַשטעטיקונג פֿאַר COVID-19 ינפעקציע. טעסטינג איז לימיטעד צו לאַבאָראַטאָריעס סערטאַפייד אונטער די רעגיאַליישאַנז פון די נאציאנאלע אָדער היגע אויטאריטעטן.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 און ינפלוענציע A / B קאָמבאָ אַנטיגען גיך טעסט

    די StrongStep® סיסטעם מיטל פֿאַר SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test ניצט טשראָמאַטאָגראַפיק לאַטעראַל לויפן פּרובירן. עס זענען דריי סטריפּס אין די מיטל וואָס דיטעקט סאַרס-קאָוו -2, ינפלוענציע טיפּ א און ינפלוענציע טיפּ ב ריספּעקטיוולי, לאַטעקס קאָנדזשוגאַטעד אַנטיבאָדי (לאַטעקס-אַב) קאָראַספּאַנדינג צו סאַרס-קאָוו -2 / פלו א / פלו ב זענען טרוקן-ימאָובאַלייזד ביי דער סוף פון יעדער ניטראָצעללולאָסע מעמבראַנע פּאַס. סאַרס-קאָוו -2 / פלו א / פלו ב אַנטיבאָדיעס זענען בונד אין די טעסט זאָנע (ה) און ביאָטין-בסאַ זענען בונד אין די קאָנטראָל זאָנע (C) אויף יעדער פּאַס ווען דער מוסטער איז מוסיף, עס מייגרייץ דורך קאַפּאַלערי דיפיוזשאַן רעהידראַטינג די לייטעקס קאָנדזשוגאַטע. אויב סאַרס-קאָוו -2 / פלו א / פלו ב אַנטיגענס זענען פאָרשטעלן אין מוסטער, ביי די מינדסטער קאָנדזשוגאַטעד אַנטיבאָדיעס