סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען קיט

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען גיך טעסט

    די צווייענדיק ביאָסאַפעטי סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען טעסט איז געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (סאַרס-קאָוו -2) נוקלעאָקאַפּסיד (ען) אַנטיגען אין מענטש האַלדז / נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער סאַמפּאַלז אין וויטראָ. דער ינווענטאַר זאָל בלויז זיין געוויינט ווי אַ סאַפּלאַמענטערי גראדן אָדער זיין געוויינט צוזאַמען מיט דיטעקשאַן פון נוקלעיק זויער אין די דיאַגנאָסיס פון סאַספּעקטיד COVID-19 פאלן. עס קען נישט זיין געוויינט ווי אַ בלויז יקער פֿאַר די דיאַגנאָסיס און יקסקלוזשאַן פון פּאַציענט פּנעומאָניטיס ינפעקטאַד דורך די נייַע קאָראָנאַווירוס און איז ניט פּאַסיק פֿאַר זיפּונג פון די אַלגעמיינע באַפעלקערונג. די קיץ זענען זייער פּאַסיק פֿאַר נוצן פֿאַר גרויס-סקרינינג זיפּונג אין לענדער און ראַיאָנען וווּ די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס ויסברוך איז ראַפּאַדלי פאַרשפּרייטן, און צו צושטעלן דיאַגנאָסיס און באַשטעטיקונג פֿאַר COVID-19 ינפעקציע.

    וויכטיק: דעם פּראָדוקט איז בדעה בלויז פֿאַר פאַכמאַן נוצן, נישט פֿאַר זיך-טעסטינג אָדער טעסטינג אין שטוב!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    צווייענדיק ביאָסאַפעטי סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען גיך טעסט

    די צווייענדיק ביאָסאַפעטי סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען טעסט איז געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (סאַרס-קאָוו -2) נוקלעאָקאַפּסיד (ען) אַנטיגען אין מענטש האַלדז / נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער סאַמפּאַלז אין וויטראָ. דער ינווענטאַר זאָל בלויז זיין געוויינט ווי אַ סאַפּלאַמענטערי גראדן אָדער זיין געוויינט צוזאַמען מיט דיטעקשאַן פון נוקלעיק זויער אין די דיאַגנאָסיס פון סאַספּעקטיד COVID-19 פאלן. עס קען נישט זיין געוויינט ווי אַ בלויז יקער פֿאַר די דיאַגנאָסיס און יקסקלוזשאַן פון פּאַציענט פּנעומאָניטיס ינפעקטאַד דורך די נייַע קאָראָנאַווירוס און איז ניט פּאַסיק פֿאַר זיפּונג פון די אַלגעמיינע באַפעלקערונג. די קיץ זענען זייער פּאַסיק פֿאַר נוצן פֿאַר גרויס-סקרינינג זיפּונג אין לענדער און ראַיאָנען וווּ די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס ויסברוך איז ראַפּאַדלי פאַרשפּרייטן, און צו צושטעלן דיאַגנאָסיס און באַשטעטיקונג פֿאַר COVID-19 ינפעקציע. טעסטינג איז לימיטעד צו לאַבאָראַטאָריעס סערטאַפייד אונטער די רעגיאַליישאַנז פון די נאציאנאלע אָדער היגע אויטאריטעטן.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    סיסטעם מיטל פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 און ינפלוענציע A / B קאָמבאָ אַנטיגען גיך טעסט

    די StrongStep® סיסטעם מיטל פֿאַר SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test ניצט טשראָמאַטאָגראַפיק לאַטעראַל לויפן פּרובירן. עס זענען דריי סטריפּס אין די מיטל וואָס דיטעקט סאַרס-קאָוו -2, ינפלוענציע טיפּ א און ינפלוענציע טיפּ ב ריספּעקטיוולי, לאַטעקס קאָנדזשוגאַטעד אַנטיבאָדי (לאַטעקס-אַב) קאָראַספּאַנדינג צו סאַרס-קאָוו -2 / פלו א / פלו ב זענען טרוקן-ימאָובאַלייזד ביי דער סוף פון יעדער ניטראָצעללולאָסע מעמבראַנע פּאַס. סאַרס-קאָוו -2 / פלו א / פלו ב אַנטיבאָדיעס זענען בונד אין די טעסט זאָנע (ה) און ביאָטין-בסאַ זענען בונד אין די קאָנטראָל זאָנע (C) אויף יעדער פּאַס ווען דער מוסטער איז מוסיף, עס מייגרייץ דורך קאַפּאַלערי דיפיוזשאַן רעהידראַטינג די לייטעקס קאָנדזשוגאַטע. אויב סאַרס-קאָוו -2 / פלו א / פלו ב אַנטיגענס זענען פאָרשטעלן אין מוסטער, ביי די מינדסטער קאָנדזשוגאַטעד אַנטיבאָדיעס