פיבראָנעקטין גיך טעסט
ינטענדעד נוצן
די סטראָנגסטעפּ®PROM טעסט איז אַ וויזשוואַלי ינטערפּראַטאַד ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפיק פּראָבע בדעה צו זיין געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון פיבראָנעקטין פיטאַל אין סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז.די בייַזייַן פון פיבראָנעקטין פיטאַל אין סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז צווישן 22 וואָכן, 0 טעג און 34 וואָכן, 6 טעג פון דזשעסטיישאַן איזפֿאַרבונדן מיט עלעוואַטעד ריזיקירן פון פּרעטערם עקספּרעס.
הקדמה
פּרעטערם עקספּרעס, דיפיינד דורך די אמעריקאנער קאַלידזש פון אָבסטעטריסיאַנס און גינעקאָלאָגיסץ ווי עקספּרעס איידער די 37 וואָך פון דזשעסטיישאַן, איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די מערהייַט פון ניט-טשראָמאָסאָמאַל פּערינאַטאַל מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי.סימפּטאָמס פון טרעטאַנד פּרעטעם עקספּרעס אַרייַננעמען יוטעראַן קאַנטראַקשאַנז, טוישן פון וואַדזשיינאַל אָפּזאָגן, וואַדזשיינאַל בלידינג, באַקווייטיק, אַבדאָמינאַל ומבאַקוועמקייַט, פּעלוויק דרוק און קראַמפּינג.דיאַגנאָסטיק מאַדזשאַלאַטיז פֿאַר לעגיטימאַציע פון טרעטאַנד פּרעטערם עקספּרעס אַרייַננעמען יוטעראַן טעטיקייט מאָניטאָרינג און פאָרשטעלונג פון אַ דיגיטאַל סערוואַקאַל דורכקוק, וואָס אַלאַוז אָפּשאַצונג פון סערוואַקאַל דימענשאַנז.די מעטהאָדס האָבן שוין געוויזן צו זיין לימיטעד, ווייַל מינימאַל סערוואַקאַל דילייטיישאַן (<3 סענטימעטער) און יוטעראַן טעטיקייט פאַלן נאָרמאַלי און זענען נישט דאַווקע דיאַגנאָסטיק פון אָט-אָט פּרעטערם עקספּרעס.בשעת עטלעכע סערום בייאָוקעמיקאַל מאַרקערס האָבן שוין עוואַלואַטעד, קיינער איז וויידלי אנגענומען פֿאַר פּראַקטיש קליניש נוצן.
פיבראָנעקטין (fFN), אַן יסאָפאָרם פון פיבראָנעקטין, איז אַ קאָמפּלעקס קלעפּיק גלייקאָפּרוטין מיט אַ מאָלעקולאַר וואָג פון בעערעך 500,000 דאַלטאַנז.Matsuura און מיטאַרבעטער האָבן דיסקרייבד אַ מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי גערופֿן FDC-6, וואָס ספּאַסיפיקלי אנערקענט III-CS, די געגנט וואָס דיפיינז די פיבראָנעקטין פיטאַל יסאָפאָרם.יממונאָהיסטאָטשעמיקאַל שטודיום פון פּלאַסענטאַע האָבן געוויזן אַז fFN איזקאַנפיינד צו די עקסטראַסעללולאַר מאַטריץ פון דער געגנט דיפיינינג די קנופּפון די מוטערלעך און פיטאַל וניץ אין די יוטעראַס.
פיבראָנעקטין קענען זיין דיטעקטאַד אין סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז פון וואָמען בעשאַס שוואַנגערשאַפט דורך אַ מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי באזירט ימיונאָואַסיי.פיבראָנעקטין פון פעטאַל איז עלעוואַטעד אין סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז בעשאַס פרי שוואַנגערשאַפט אָבער איז דימינישט פון 22 צו 35 וואָכן אין נאָרמאַל פּרעגנאַנסיז.די באַטייַט פון זייַן בייַזייַן אין די וואַגינע בעשאַס די פרי וואָכן פון שוואַנגערשאַפט איז נישט פארשטאנען.אָבער, עס קען פשוט פאַרטראַכטנ זיך די נאָרמאַל וווּקס פון די עקסטראַווילאָוס טראַפאָבלאַסט באַפעלקערונג און די פּלאַסענטאַ.דיטעקשאַן פון פן אין סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז צווישן 22 וואָכן, 0 טעג און 34 וואָכן, 6 טעג דזשעסטיישאַן איז רעפּאָרטעד צו זיין פֿאַרבונדן מיט פּרעטערם עקספּרעס אין סימפּטאַמאַטיק און צווישן 22 וואָכן, 0 טעג און 30 וואָכן, 6 טעג אין אַסימפּטאָמאַטיק שוואַנגער וואָמען.
פּרינציפּ
די סטראָנגסטעפּ®fFN טעסט ניצט קאָליר ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפיק, קאַפּאַלערי לויפן טעכנאָלאָגיע.די פּראָבע פּראָצעדור ריקווייערז די סאָלוביליזיישאַן פון fFN פֿון אַ וואַדזשיינאַל ווישער דורך מיקסינג די ווישער אין מוסטער באַפער.דערנאָך די געמישט מוסטער באַפער איז מוסיף צו די פּרובירן קאַסעט מוסטער געזונט און די געמיש מייגרייט צוזאמען די מעמבראַנע ייבערפלאַך.אויב FN איז פאָרשטעלן אין דער מוסטער, עס וועט פאָרעם אַ קאָמפּלעקס מיט די ערשטיק אַנטי-FN אַנטיבאָדי קאָנדזשוגאַטעד צו בונט פּאַרטיקאַלז.דער קאָמפּלעקס וועט דעמאָלט זיין געבונדן דורך אַ צווייט אַנטי-פן אַנטיבאָדי קאָוטאַד אויף די ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע.דער אויסזען פון אַ קענטיק פּרובירן שורה צוזאמען מיט די קאָנטראָל שורה וועט אָנווייַזן אַ positive רעזולטאַט.
קיט קאַמפּאָונאַנץ
| 20 ינדיווידזשואַלי זackעד פּרובירן דעוויסעס | יעדער מיטל כּולל אַ פּאַס מיט בונט קאָנדזשוגאַטעס און ריאַקטיוו רייידזשאַנץ פאַר-קאָוטאַד אין די קאָראַספּאַנדינג מקומות. |
| 2עקסטראַקטיאָןבאַפער וויאַל | 0.1 ם פאָספאַטע באַפערד סאַלין (פּבס) און 0.02% סאָדיום אַזידע. |
| 1 positive קאָנטראָל ווישער (בלויז אויף בעטן) | אַנטהאַלטן fFN און סאָדיום אַזידע.פֿאַר פונדרויסנדיק קאָנטראָל. |
| 1 נעגאַטיוו קאָנטראָל ווישער (בלויז אויף בעטן) | ניט אַנטהאַלטן fFN.פֿאַר פונדרויסנדיק קאָנטראָל. |
| 20 יקסטראַקשאַן טובז | פֿאַר ספּעסאַמאַנז צוגרייטונג נוצן. |
| 1 ווערקסטיישאַן | אָרט פֿאַר האלטן באַפער ווייאַלז און טובז. |
| 1 פּעקל אַרייַנלייגן | פֿאַר אָפּעראַציע לימעד. |
מאַטעריאַלס פארלאנגט אָבער נישט צוגעשטעלט
| טיימער | פֿאַר טיימינג נוצן. |
מאסנאמען
■ בלויז פֿאַר פאַכמאַן אין וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן.
■ דו זאלסט נישט נוצן נאָך די עקספּעריישאַן טאָג אנגעוויזן אויף די פּעקל.דו זאלסט נישט נוצן די פּראָבע אויב די פויל טאַש איז דאַמידזשד.דו זאלסט נישט רייוז טעסץ.
■ דעם קיט כּולל פּראָדוקטן פון כייַע אָריגין.סערטאַפייד וויסן פון די אָנהייב און / אָדער היגיעניש שטאַט פון די אַנימאַלס טוט נישט גאַראַנטירן די אַוועק פון טראַנסמיססיבלע פּאַטאַדזשעניק אגענטן.עס איז דעריבער רעקאַמענדיד אַז די פּראָדוקטן זענען באהאנדלט ווי פּאַטענטשאַלי ינפעקטיאָוס, און כאַנדאַלד מיט די געוויינטלעך זיכערקייַט פּריקאָשאַנז (טאָן ניט ינדזשעסט אָדער ייַנאָטעמען).
■ ויסמיידן קרייַז-קאַנטאַמאַניישאַן פון ספּעסאַמאַנז דורך ניצן אַ נייַ מוסטער זאַמלונג קאַנטיינער פֿאַר יעדער ספּעסאַמאַן באקומען.
■ לייענען די גאנצע פּראָצעדור קערפאַלי איידער דורכפירן קיין טעסץ.
■ דו זאלסט נישט עסן, טרינקען אָדער רויך אין דער געגנט ווו די ספּעסאַמאַנז און קיט זענען כאַנדאַלד.שעפּן אַלע ספּעסאַמאַנז ווי אויב זיי אַנטהאַלטן ינפעקטיאָוס אגענטן.אָבסערווירן געגרינדעט פּריקאָשאַנז קעגן מיקראָביאָלאָגיקאַל כאַזערדז איבער די פּראָצעדור און נאָכגיין די נאָרמאַל פּראָוסידזשערז פֿאַר געהעריק באַזייַטיקונג פון ספּעסאַמאַנז.טראָגן פּראַטעקטיוו קליידער אַזאַ ווי לאַבאָראַטאָריע רעק, דיספּאָוזאַבאַל גלאַווז און אויג שוץ ווען ספּעסאַמאַנז זענען אַסיינד.
■ דו זאלסט נישט ויסבייַטן אָדער מישן רייידזשאַנץ פון פאַרשידענע גורל.דו זאלסט נישט מישן לייזונג פלאַש קאַפּס.
■ הומידיטי און טעמפּעראַטור קענען אַדווערסלי ווירקן רעזולטאַטן.
■ ווען די אַסיינמאַנט פּראָצעדור איז געענדיקט, אַוועקוואַרפן די סוואַבז קערפאַלי נאָך אַוטאָקלאַווינג זיי ביי 121 ° C פֿאַר בייַ מינדסטער 20 מינוט.אַלטערנאַטיוועלי, זיי קענען זיין באהאנדלט מיט 0.5% סאָדיום היפּאָטשלאָרידע (אָדער הויז-האַלטן בליאַקירן) פֿאַר אַ שעה איידער באַזייַטיקונג.די געוויינט טעסטינג מאַטעריאַלס זאָל זיין אַוועקגענומען אין לויט מיט היגע, שטאַט און / אָדער פעדעראלע רעגיאַליישאַנז.
■ דו זאלסט נישט נוצן סיטאָלאָגי ברושעס מיט שוואַנגער פּאַטיענץ.
סטאָרידזש און פעסטקייַט
■ די קיט זאָל זיין סטאָרד בייַ 2-30 ° C ביז די עקספּיירי דאַטע געדרוקט אויף די געחתמעט טאַש.
■ די פּראָבע מוזן בלייַבן אין די געחתמעט טאַש ביז נוצן.
■ ניש ט פרירן .
■ זאָל זיין גענומען זאָרג צו באַשיצן קאַמפּאָונאַנץ אין דעם קיט פון קאַנטאַמאַניישאַן.דו זאלסט נישט נוצן אויב עס איז זאָגן פון מיקראָביאַל קאַנטאַמאַניישאַן אָדער אָפּזאַץ.בייאַלאַדזשיקאַל קאַנטאַמאַניישאַן פון דיספּענסינג יקוויפּמאַנץ, קאַנטיינערז אָדער רייידזשאַנץ קענען פירן צו פאַלש רעזולטאַטן.
זאַמלונג און סטאָרידזש פון פּעסימען
■ ניצן בלויז דאַקראָן אָדער Rayon סטערילע סוואַבז מיט פּלאַסטיק שאַפץ.עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן די ווישער סאַפּלייד דורך די קיץ פאַבריקאַנט (די סוואַבז זענען נישט קאַנטיינד אין דעם קיט, פֿאַר די אָרדערינג אינפֿאָרמאַציע, ביטע קאָנטאַקט דער פאַבריקאַנט אָדער היגע דיסטריביאַטער, די קאַטאַלאָג נומער איז 207000).סוואַבז פון אנדערע סאַפּלייערז זענען נישט וואַלאַדייטאַד.סוואַבז מיט וואַטע עצות אָדער ווודאַן שאַפץ זענען נישט רעקאַמענדיד.
■ סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז זענען באקומען פון די שפּעטערדיק פאָרניקס פון די וואַגינע.דער זאַמלונג פּראָצעס איז בדעה צו זיין מילד.קראַפטיק אָדער שטאַרק זאַמלונג, פּראָסט פֿאַר מיקראָביאָלאָגיקאַל קאַלטשערז, איז נישט פארלאנגט.בעשאַס אַ ספּעקולום דורכקוק, איידער קיין דורכקוק אָדער מאַניפּיאַליישאַן פון די סערוויקס אָדער די וואַדזשיינאַל שעטעך, לייטלי דרייען די אַפּלאַקייטער שפּיץ אַריבער די שפּעטערדיק פאָרניקס פון די וואַגינע פֿאַר בעערעך 10 סעקונדעס צו אַרייַנציען סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז.סאַבסאַקוואַנט פרווון צו אָנזעטיקן די אַפּלאַקייטער שפּיץ קען פאַרקריפּלט די פּראָבע.אַראָפּנעמען די אַפּלאַקייטער און דורכפירן די פּראָבע ווי דירעקטעד אונטן.
■ שטעלן די ווישער צו די יקסטראַקשאַן רער, אויב די פּראָבע קען זיין גלייך לויפן.אויב באַלדיק טעסטינג איז ניט מעגלעך, די פּאַציענט סאַמפּאַלז זאָל זיין געשטעלט אין אַ טרוקן אַריבערפירן רער פֿאַר סטאָרידזש אָדער אַריבערפירן.די סוואַבז קענען זיין סטאָרד פֿאַר 24 שעה אין צימער טעמפּעראַטור (15-30 °C) אָדער 1 וואָך ביי 4 °C אָדער ניט מער ווי 6 חדשים ביי -20 °C.אַלע ספּעסאַמאַנז זאָל זיין ערלויבט צו דערגרייכן אַ צימער טעמפּעראַטור פון 15-30 ° C איידער טעסטינג.
פּראָצעדור
ברענגען טעסץ, ספּעסאַמאַנז, באַפער און / אָדער קאָנטראָלס צו צימער טעמפּעראַטור (15-30 ° C) איידער נוצן.
■ שטעלן אַ ריין יקסטראַקשאַן רער אין די דעזיגנייטיד געגנט פון די ווערקסטיישאַן.לייג 1 מל פון עקסטראַקטיאָן באַפער צו די יקסטראַקשאַן רער.
■ שטעלן די מוסטער ווישער אין די רער.קראַפטיק מישן די לייזונג דורך ראָוטייטינג די ווישער פאָרספאַלי קעגן די זייַט פון די רער פֿאַר מינדסטער צען מאל (בשעת סאַבמערדזשד).בעסטער רעזולטאַטן זענען באקומען ווען די ספּעסאַמאַן איז וויגעראַסלי געמישט אין די לייזונג.
■ קוועטשן אויס ווי פיל פליסיק ווי מעגלעך פון די ווישער דורך קניפּ די זייַט פון די פלעקסאַבאַל יקסטראַקשאַן רער ווען די ווישער איז אַוועקגענומען.אין מינדסטער 1/2 פון די מוסטער באַפער לייזונג מוזן בלייַבן אין די רער פֿאַר טויגן קאַפּאַלערי מייגריישאַן.שטעלן די היטל אויף די יקסטראַקטיד רער.
אַוועקוואַרפן די ווישער אין אַ פּאַסיק ביאָכאַזערדאַס וויסט קאַנטיינער.
■ די יקסטראַקטיד ספּעסאַמאַנז קענען האַלטן אין צימער טעמפּעראַטור פֿאַר 60 מינוט אָן אַפעקטינג די רעזולטאַט פון די פּראָבע.
■ אַראָפּנעמען די פּראָבע פון זיין געחתמעט טאַש, און שטעלן עס אויף אַ ריין, גלייַך ייבערפלאַך.לאַבעל די מיטל מיט פּאַציענט אָדער קאָנטראָל לעגיטימאַציע.צו באַקומען אַ בעסטער רעזולטאַט, די אַסיי זאָל זיין דורכגעקאָכט אין אַ שעה.
■ לייג 3 טראפנס (בעערעך 100 μל) פון יקסטראַקטיד מוסטער פון די עקסטראַקטיאָן טוב צו די מוסטער געזונט אויף די פּרובירן קאַסעט.
ויסמיידן טראַפּינג לופט באַבאַלז אין די ספּעסאַמאַן געזונט (S), און טאָן ניט פאַלן קיין לייזונג אין אָבסערוואַציע פֿענצטער.
ווען די פּראָבע הייבט צו אַרבעטן, איר וועט זען קאָליר מאַך אַריבער די מעמבראַנע.
■ וואַרטן ביז די קאָלירט באַנד (s) צו דערשייַנען.דער רעזולטאַט זאָל זיין לייענען אין 5 מינוט.דו זאלסט נישט טייַטשן די רעזולטאַט נאָך 5 מינוט.
אַוועקוואַרפן געוויינט פּרובירן טובז און טעסט קאַסעץ אין פּאַסיק ביאָכאַזערדאַס וויסט קאַנטיינער.
ינטערפּרעטאַטיאָן פון רעזולטאַטן
| POSITIVERESULTAT:
| צוויי בונט באַנדס דערשייַנען אויף די מעמבראַנע.איין באַנד איז אין די קאָנטראָל געגנט (C) און אן אנדער באַנד איז אין די פּראָבע געגנט (T). |
| נעגאַטיווRESULTAT:
| בלויז איין בונט באַנד איז אין די קאָנטראָל געגנט (C).קיין קלאָר בונט באַנד איז אין די פּראָבע געגנט (ה). |
| INVALIDRESULTAT:
| קאָנטראָל באַנד פיילז צו דערשייַנען.רעזולטאַטן פון קיין פּראָבע וואָס האט נישט געשאפן אַ קאָנטראָל באַנד אין די ספּעסיפיעד לייענען צייט מוזן זיין אַוועקגענומען.ביטע אָפּשאַצן די פּראָצעדור און איבערחזרן מיט אַ נייַע פּראָבע.אויב די פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון דעם קיט און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער. |
נאטיץ:
1. די ינטענסיטי פון די קאָליר אין פּראָבע געגנט (ה) קען בייַטן דיפּענדינג אויף די קאַנסאַנטריישאַן פון אַימעד סאַבסטאַנסיז פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן.אָבער דער מדרגה פון סאַבסטאַנסיז קענען ניט זיין באשלאסן דורך דעם קוואַליטאַטיווע פּראָבע.
2. ניט גענוגיק ספּעסאַמאַן באַנד, פאַלש אָפּעראַציע פּראָצעדור, אָדער פּערפאָרמינג אויסגעגאנגען טעסץ זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל באַנד דורכפאַל.
קוואַליטעט קאָנטראָל
■ אינערלעכער פּראַסידזשעראַל קאָנטראָלס זענען אַרייַנגערעכנט אין די פּראָבע.א בונט באַנד אנטפלעקט אין די קאָנטראָל געגנט (C) איז גערעכנט ווי אַ ינערלעך positive פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל.עס קאַנפערמז גענוג ספּעסאַמאַן באַנד און ריכטיק פּראַסידזשעראַל טעכניק.
■ פונדרויסנדיק פּראַסידזשעראַל קאָנטראָלס קענען צוגעשטעלט (בלויז אויף בעטן) אין די קיץ צו ענשור אַז די טעסץ זענען פאַנגקשאַנינג רעכט.אויך, די קאָנטראָלס קענען זיין געוויינט צו באַווייַזן די געהעריק פאָרשטעלונג דורך די פּראָבע אָפּעראַטאָר.צו דורכפירן אַ positive אָדער נעגאַטיוו קאָנטראָל פּראָבע, פאַרענדיקן די סטעפּס אין די טעסט פּראַסידזשער אָפּטיילונג, באַהאַנדלונג פון די קאָנטראָל ווישער אין דער זעלביקער שטייגער ווי אַ ספּעסאַמאַן ווישער.
לימיטיישאַנז פון די פּראָבע
1. דעם אַססייַ קענען זיין געניצט בלויז פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון פיבראָנעקטין פיטאַל אין סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז.
2. טעסט רעזולטאַטן זאָל שטענדיק זיין געוויינט אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט אנדערע קליניש און לאַבאָראַטאָריע דאַטן פֿאַר פּאַציענט פאַרוואַלטונג.
3. ספּעסאַמאַנז זאָל זיין באקומען איידער דיגיטאַל דורכקוק אָדער מאַניפּיאַליישאַן פון די סערוויקס.מאַניפּיאַליישאַן פון די סערוויקס קען פירן צו פאַלש positive רעזולטאַטן.
4. ספּעסאַמאַנז זאָל ניט זיין געזאמלט אויב דער פּאַציענט האט געשלעכט באַטזיונגען אין 24 שעה צו עלימינירן פאַלש positive רעזולטאַטן.
5. פּאַטיענץ מיט סאַספּעקטיד אָדער באקאנט פּלאַסענטאַל אַברופּטיאָן, פּלאַסענטאַ פּרעוויאַ אָדער מעסיק אָדער גראָב וואַדזשיינאַל בלידינג זאָל ניט זיין טעסטעד.
6. פּאַטיענץ מיט סערקלאַגע זאָל ניט זיין טעסטעד.
7. די פאָרשטעלונג טשאַראַקטעריסטיקס פון די StrongStep®fFN טעסט זענען באזירט אויף שטודיום אין וואָמען מיט סינגלעטאָן דזשעסטיישאַנז.פאָרשטעלונג איז נישט וועראַפייד אויף פּאַטיענץ מיט קייפל דזשעסטיישאַנז, למשל, צווילינג.
8. די סטראָנגסטעפּ®FFN טעסט איז נישט בדעה צו זיין דורכגעקאָכט אין דעם בייַזייַן פון בראָך פון אַמניאָטיק מעמבריינז און בראָך פון אַמניאָטיק מעמבריינז זאָל זיין רולד אויס איידער קאַנדאַקטינג די פּראָבע.
פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס
טיש: StrongStep® fFN טעסט קעגן אן אנדער סאָרט fFN Test
| רעלאַטיוו סענסיטיוויטי: 97.96% (89.13% -99.95%)* רעלאַטיוו ספּעציפֿישקייט: 98.73% (95.50% -99.85%)* קוילעלדיק העסקעם: 98.55% (95.82%-99.70%)* * 95% צוטרוי ינטערוואַל |
| אן אנדער סאָרט |
| ||
| + | - | גאַנץ | |||
| StrongStep®fFn טעסט | + | 48 | 2 | 50 | |
| - | 1 | 156 | 157 | ||
|
| 49 | 158 | 207 | ||
אַנאַליטיש סענסיטיוויטי
די לאָואַסט דיטעקטאַבאַל סומע פון FFN אין די יקסטראַקטיד מוסטער איז 50μג / ל.
צווישן סימפּטאַמאַטיק וואָמען, עלעוואַטעד לעוועלס (≥ 0.050 μג/מל) (1 קס 10-7 ממאָל/ל) פון פן צווישן 24 וואָכן, 0 טעג און 34 וואָכן, 6 טעג אָנווייַזן אַ געוואקסן ריזיקירן פון עקספּרעס אין ≤ 7 אָדער ≤ 14 טעג פֿון מוסטער זאַמלונג.צווישן אַסימפּטאָמאַטיק וואָמען, עלעוואַטעד לעוועלס פון fFN צווישן 22 וואָכן, 0 טעג און 30 וואָכן, 6 טעג אָנווייַזן אַ געוואקסן ריזיקירן פון עקספּרעס אין ≤ 34 וואָכן, 6 טעג פון דזשעסטיישאַן.די קאַטאָף פון 50 μg / L fFN איז געגרינדעט אין אַ מולטיסענטער לערנען געפירט צו אָפּשאַצן די פאַרבאַנד צווישן פיטאַל פיבראָנעקטין אויסדרוק בעשאַס שוואַנגערשאַפט און פּרעטערם עקספּרעס.
ינטערפירינג סאַבסטאַנסיז
איר מוזן נעמען זאָרג נישט צו קאַנטאַמאַנייט די אַפּלאַקייטער אָדער סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז מיט לובריקאַנץ, סאָופּס, דיסינפעקטאַנץ אָדער קרימז.לובריקאַנץ אָדער קרימז קענען פיזיקלי אַרייַנמישנ זיך מיט אַבזאָרפּשאַן פון די ספּעסאַמאַן אויף די אַפּלאַקייטער.סאָופּס אָדער דיסינפעקטאַנץ קען אַרייַנמישנ זיך מיט די אַנטיבאָדי-אַנטיגען אָפּרוף.
פּאָטענציעל ינטערפירינג סאַבסטאַנסיז זענען טעסטעד אין קאַנסאַנטריישאַנז וואָס קען זיין ריזאַנאַבלי געפֿונען אין סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז.די פאלגענדע סאַבסטאַנסיז האָבן נישט אַרייַנמישנ זיך אין די אַסיי ווען טעסטעד אין די לעוועלס אנגעוויזן.
| מאַטעריע | קאָנצענטראַציע | מאַטעריע | קאָנצענטראַציע |
| אַמפּיסיללין | 1.47 מג / מל | פּראָסטאַגלאַנדין פ 2 | a0.033 מג / מל |
| עריטהראָמיסין | 0.272 מג / מל | פּראָסטאַגלאַנדין E2 | 0.033 מג / מל |
| מאַטערנאַל פּישעכץ 3 טרימעסטער | 5% (וואָל) | MonistatR (מיקאָנאַזאָלע) | 0.5 מג / מל |
| אָקסיטאָסין | 10 יו / מל | ינדיגאָ קאַרמיין | 0.232 מג / מל |
| טערבוטאַלינע | 3.59 מג / מל | גענטאַמיסין | 0.849 מג / מל |
| דעקסאַמעטהאַסאָנע | 2.50 מג / מל | בעטאַדינער געל | 10 מג / מל |
| MgSO4•7H2O | 1.49 מג / מל | בעטאַדינער קלענזער | 10 מג / מל |
| ריטאָדרין | 0.33 מג / מל | K-YR Jelly | 62.5 מג / מל |
| דערמיסידאָל ר 2000 | 25.73 מג / מל |
ליטעראַטור רעפערענצן
1. אמעריקאנער קאַלידזש פון אָבסטעטריסיאַנס און גינעקאָלאָגיסץ.פריער אַרבעט.טעכנישע בוליטאַן, נומער 133, אקטאבער 1989.
2. קריזי רק, רעסניק ר מאַטערנאַל און פיטאַל מעדיצין: פּרינסאַפּאַלז און פיר.פילאדעלפיע: WB Saunders;1989.
3. קריזי רק, Merkatz IR.פאַרהיטונג פון פּרעטערם געבורט: קליניש מיינונג.Obstet Gynecol 1990; 76 (Suppl 1): 2S-4S.
4. מאָריסאַן דזשק.פריער געבורט: אַ רעטעניש וואָס איז ווערט סאַלווינג.Obstet Gynecol 1990; 76 (Suppl 1): 5S-12S.
5. Lockwood CJ, Senyei AE, Dische MR, Casal DC, et al.פיבראָנעקטין אין סערוואַקאַל און וואַדזשיינאַל סאַקרישאַנז ווי אַ פּרידיקטער פון פּרעטערם עקספּרעס.New Engl J Med 1991;325:669-74.
גלאָסאַר פון סימבאָלס
|
| קאַטאַלאָג נומער |  | טעמפּעראַטור באַגרענעצונג |
 | באַראַטנ זיך ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן |
| פּעקל קאָד |
 | אין וויטראָ דיאַגנאָסטיק מעדיציניש מיטל |  | ניצן דורך |
 | פאַבריקאַנט |  | כּולל גענוג פֿאַרטעסץ |
 | דו זאלסט נישט רייוז |  | אָטערייזד פארשטייער אין דער אייראפעישער קהילה |
 | סע איז אנגעצייכנט לויט IVD מעדיקאַל דעוויסעס דירעקטיוו 98/79/EC | ||
לימינג ביאָ-פּראָדוקטן קאָו, לטד.
נומ 12 הוייַואַן ראָוד, נאַנדזשינג, דזשיאַנגסו, 210042 פּר טשיינאַ.
תּל: (0086)25 85476723 פאַקס: (0086)25 85476387
בליצפּאָסט:sales@limingbio.com
וועבסייט: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
WellKang Ltd. (www.CE-marking.eu) תּל: +44(20)79934346
29 Harley St., לאָנדאָן WIG 9QR, וק פאַקס: +44(20)76811874
StrongStep® פיבראָנעקטין פיבראָנעקטין גיך טעסט מיטל
פּרעטערם עקספּרעס, דיפיינד דורך די אמעריקאנער קאַלידזש פון אָבסטעטריסיאַנס און גינעקאָלאָגיסץ ווי עקספּרעס איידער די 37 וואָך פון דזשעסטיישאַן, איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די מערהייַט פון ניט-טשראָמאָסאָמאַל פּערינאַטאַל מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי.סימפּטאָמס פון טרעטאַנד פּרעטעם עקספּרעס אַרייַננעמען יוטעראַן קאַנטראַקשאַנז, טוישן פון וואַדזשיינאַל אָפּזאָגן, וואַדזשיינאַל בלידינג, באַקווייטיק, אַבדאָמינאַל ומבאַקוועמקייַט, פּעלוויק דרוק און קראַמפּינג.דיאַגנאָסטיק מאַדזשאַלאַטיז פֿאַר לעגיטימאַציע פון טרעטאַנד פּרעטערם עקספּרעס אַרייַננעמען יוטעראַן טעטיקייט מאָניטאָרינג און פאָרשטעלונג פון אַ דיגיטאַל סערוואַקאַל דורכקוק, וואָס אַלאַוז אָפּשאַצונג פון סערוואַקאַל דימענשאַנז.
StrongStep® פעטאַל פיבראָנעקטין גיך טעסט איז אַ וויזשוואַלי ינטערפּראַטאַד ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפיק פּראָבע בדעה צו זיין געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון פיבראָנעקטין פיטאַל אין סערוויקאָווינאַל סאַקרישאַנז מיט די פאלגענדע קעראַקטעריסטיקס:
גרינג צו ניצן:איין-שריט פּראָצעדור אין קוואַליטאַטיווע טעסטינג
גיך:בלויז 10 מינוט פארלאנגט בעשאַס דער זעלביקער פּאַציענט באזוכן
עקוויפּמענט-פֿרייַ:די מקור-לימאַטינג האָספּיטאַלס אָדער קליניש באַשטעטיקן קענען דורכפירן דעם פּראָבע
איבערגעגעבן:צימער טעמפּעראַטור (2℃-30℃)
